Als unabhängiges Auftragsforschungsinstitut (Clinical Research Organisation - CRO) bietet die CRO Dr. med. Tanja Kottmann seit 2006 eine hochwertige Zusammenarbeit zur Durchführung von Studien an. Hierbei hat das Auftragsinstitut einen Schwerpunkt auf nicht-interventionelle Studien, Anwendungsbeobachtungen und nationale Studien in den Phasen III und IV gelegt. Es werden hierbei kompetente und kosteneffektive Lösungen in folgenden Bereichen angeboten: Studienplanung, Datenbankerstellung (konventionelle Datenbanken oder eCRF), klinisches Monitoring, statistische Analysen, Medical Writing und Projektmanagement.

Die CRO Dr. Kottmann arbeitet nach Good Clinical Practise (GCP) unter strenger Beachtung der Richtlinien und dem Arzneimittelgesetz (AMG) und Medizinproduktegesetz (MPG). Weiterhin bietet die Clinical Research Organisation Dr. med. Kottmann ein Glossar an, in dem zahlreiche Begriffe rund um klinische Studien erläutert werden.